в каталог

Докси-Проф 30%

Антибактериальные препараты

Микрогранулированный порошок для лечения свиней и сельскохозяйственной птицы при болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к доксициклину.

Термостабильный антибиотик

Состав
Доксициклина гиклат
300 мг
адъювант
ароматизатор ванильный,
вспомогательные вещества
до 1 г
Действующее вещество
Доксициклин
Дозы
Применяют в течение 5 - 7 дней в смеси с кормом в следующих дозах:
- свиньям: 0,27 – 0,4 г /10 кг массы тела (9 - 12 мг доксициклина на 1 кг массы тела) животного один раз в сутки при индивидуальном способе применения или 0,22 – 0,35 кг/т корма при групповом способе применения;
- сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк и др.): 0,27 – 0,4 кг препарата на тонну корма (27 – 40 мг/ кг массы тела птицы или 9 - 12 мг доксициклина на 1 кг массы тела).
Упаковка: мешок 20 кг
Период ожидания
свиньи и птица – 20 суток
Срок годности
2 года
Применение
Применяют поросятам и взрослым свиньям при энзоотической пневмонии, плевропневмонии, гастроэнтеритах, атрофическом рините, сальмонеллезе, эшерихиозе (колибактериозе), дизентерии, лептоспирозе; сельскохозяйственной птице (ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста и цыплятам-бройлерам и др.) при эшерихиозе (колибактериозе), пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе и других болезнях, возбудители которых чувствительны к доксициклину.
Фармакологические свойства
Препарат относится к клинико-фармакологической группе – антибактериальные средства, антибиотики тетрациклины. Доксициклин - производное окситетрациклина. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathie, Clostridium spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp.), а также Chlamydia spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp. и Borrelia spp.
Механизм действия доксициклина связан с ингибированием синтеза белка путем обратимого связывания с 30S рибосомальной субъединицей чувствительных к препарату микроорганизмов и тем самым предотвращая связывание с их рибосомами аминоацилтранспортной РНК.
Доксициклин в терапевтических дозах действует на микробную клетку бактерио-статически. После перорального введения препарата доксициклин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигает терапевтической концентрации в плазме крови через 2-4 часа и сохраняется на терапевтическом уровне 18-20 часов; проникает в боль-шинство органов и тканей, метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Из организма препарат выводится преимущественно с мочой, фекалиями.
Вспомогательные вещества маскируют горький вкус активного вещества препара-та, способствует улучшению поедания корма, снижают развитие резистентности микроорганизмов к доксициклину.