в каталог

ЭНРОКОЛИ ИНЪЕКЦИОННЫЙ

Антибактериальные препараты

Для лечения телят и свиней при желудочно-кишечных и респираторных заболеваний бактериальной и этиологии.

Энрофлоксацин - 50 мг на 1 мл
Колистин сульфат - 500 000 ME на 1 мл

Состав

В 1 мл содержит:

Энрофлоксацин

50 мг

Колистин сульфат

500 000 ME

вспомогательные вещества:

гатрия метабисульфит

1 мг

молочная кислота

26,5 мг

вода для инъекций

до 1 мл

Действующее вещество

Энрофлоксацин

Колистин

Дозы

Телятам подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 0,5 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 3-5 дней, свиноматкам при синдроме мастит-метрит-агалактия – в течение 1-2 дней.

Период ожидания

21 день

Срок годности

2 года

Применение

Энроколи инъекционный применяют для лечения телят и поросят при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторных и других заболеваниях, вызванных чувствительными к энрофлоксацину и колистину микроорганизмами, взрослым свиньям – при атрофическом рините, энзоотической пневмонии и синдроме мастит-метрит-агалоктия.

Фармакологические свойства

Энроколи инъекционный относится к комбинированным антибактериальным препаратам.

Комбинация входящих в состав Энроколи инъекционного энрофлоксацина и колистина сульфата, обладая синергидным действием, обеспечивает широкий спектр антимикробной активности препарата в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Механизм действия энрофлоксацина основан на ингибировании активности фермента гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки, что приводит к нарушению синтеза белков и подавлению роста и развития грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Haemophilus spp, , Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Bordetella spp, Campylobacter, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, а также Mycoplasma spp.

Механизм действия колистина сульфата заключается в наршении проницаемости клеточной стенки бактерии путём соединения с липопротеинами, что приводит к нарушению внутриклеточного метаболизма и вызывает гибель грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp.

После парентерального введения действующие вещества препарата хорошо и быстро всасываются и проникают в оррганы и ткани животного. Максимальная концентрация энрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1-2 часа, а колистина сульфата – через 1 час после введения препарата. Выводится энрофлоксацин и колистина сульфат преимущественно с фекалиями и частично с мочой.

смотрите также