в каталог

Амоксицин 15%

Антибактериальные препараты

Для лечения крупного рогатого скота и свиней при заболеваниях пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем бактериальной этиологии.

Состав
Амоксициллин
150 мг
Вспомогательные вещества
до 1 мл
Действующее вещество
Амоксициллин
Дозы
Препарат вводят крупному рогатому скоту и свиньям внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного.
При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов.
Период ожидания
Мясо – 30 суток
Молоко – 10 суток
Срок годности
2 года
Применение
Для лечения крупного рогатого скота и свиней при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии возбудители которых чувствительны к амоксициллину.
Препарат назначают для лечения животных при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной и энзоотической пневмонии, атрофическом рините, синдроме ММА и других болезнях.
Фармакологические свойства
Амоксициллин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов, широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus agalactiae), Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium necrophorum, Нaemophilus spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Proteus spp., (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), к действию препарата устойчивы риккетсии, микоплазмы и вирусы.
Препарат действует бактерицидно, ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана клеточной стенки (опорный белок клеточной стенки) в период деления и роста микроорганизма, вызывая тем самым лизис микроорганизмов.
После парентерального введения препарат хорошо всасывается с места введения и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после введения, и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов.
Препарат выводится в неизмененном виде в основном через почки, с мочой и в незначительных количествах с молоком и желчью.