Оксиветрин 200

Антибактериальные препараты

Для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней при заболеваниях пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем бактериальной и микоплазменной этиологии.

Инструкция

Состав

Окситетрациклин

200 мг

Вспомогательные вещества

до 1 мл

Действующее вещество

Окситетрациклин

Дозы

Препарат вводят однократно, глубоко внутримышечно, в следующих дозах:

- крупный и мелкий рогатый скот, свиньи - 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного (20 мг окситетрациклина на 1 кг массы тела животного), при необходимости введение препарата повторяют через 72 часа (трое суток).

Период ожидания

Мясо, молоко - 30 суток

Срок годности

2 года

Применение

Для лечения свиней, крупного и мелкого рогатого скота пpи инфекциюнных заболеваниях, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в том числе: заболевания органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы: плеврит, пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, стрептококкоз, рожа атрофический ринит, энзоотический аборт, мастит. синдром метрит-мастит-аrалактия, кератоконьюктивит. копытная гниль, гнойный артрит, пупочный сепсис, абсцесс, перитонит, раневые и послеродовые инфекции, анаплазмоз, а также вторичные инфекции при вирусных заболеваниях.

Фармакологические свойства

Окситетрациклин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия. Эффективен в отношении большинства грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pгoteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp.. Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes. Corynebacteгium spp. , Bacillus rhusiopathiae suis, Fusobacterum necгophoгum, Clostridiun spp.), Mycoplasma spp.. Chlamydia spp., Rickettsia spp., Borrelia spp.

Препарат действует бактериостатически. Окситетрациклин в бактериальной клетке связывается с 30-S субъединицей рибосом. Это предотвращает включение новых аминокислот в строящуюся пептидную цепь и приводит к гибели микроорганизмов.

После внутримышечного введения препарат хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Достигает максимальной концентрации в тканях через 30 минут после введения. Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течении 72 часов после однократного введения препарата.

Препарат выводится из организма главным образом с мочой и желчным секретом, частично с фекалиями, у лактирующих животных - с молоком